Génétique : voici comment nos gènes définissent notre héritage familial

La génétique est comme un livre de recettes qui guide la croissance et le développement de chaque être vivant. Découvrez comment les gènes transmettent nos traits et prédisposent à certaines maladies avec le Dr Antoine BARRO, enseignant -chercheur, maître de conférences de génétique et amélioration des plantes à l’université DANIEL OUEZZIN COULIBALY de Dédougou.

Dr Antoine Barro, spécialiste en génétique

La génétique est une science qui explore comment les traits sont transmis de génération en génération. Selon le Dr Antoine BARRO, généticien, elle se penche sur les gènes et l’hérédité, une histoire qui a commencé en 1865 avec les travaux du moine Gregor Mendel. Mais qu’est-ce que tout cela signifie pour nous ?

Chaque être vivant est comme une machine complexe. Cette machine a besoin d’instructions pour fonctionner correctement. Ces instructions sont contenues dans nos gènes, les petites unités d’information présentes dans chaque cellule de notre corps. Les gènes donnent des ordres sur comment nous grandissons, comment notre corps réagit à son environnement et même comment nous héritons de certains traits de nos parents.

Les traits héréditaires sont les caractéristiques que nous recevons de nos parents. Par exemple, la couleur des cheveux, la structure du visage, le groupe sanguin et la couleur des yeux peuvent être influencés par les gènes hérités de nos parents. Ces traits sont transmis grâce aux gènes, qui se trouvent dans nos chromosomes..

Le Dr BARRO explique que les gènes peuvent influencer non seulement les caractéristiques physiques, mais aussi la prédisposition à certaines maladies. Il existe différents types d’hérédité génétique. Lorsque la maladie est dominante et liée au chromosome sexuel X, un père malade transmettra la maladie à toutes ses filles, la maladie ou la tare et il ny’aura pas de saut de génération. En revanche, si une maladie est liée au chromosome Y, seuls les garçons héritent de cette maladie de leur père malade.

Il est important de comprendre les concepts de dominance et de récessivité dans la génétique. Selon Mendel, renseigne le spécialiste en génétique, un gène dominant est celui qui se manifeste dans l’apparence d’un individu, tandis qu’un gène récessif est un type de gène qui ne s’exprime phénotypiquement que lorsqu’il est présent en deux copies, c’est-à-dire en condition homozygote. Par exemple, si un caractère est dominant et héritable, il se trouvera chez la descendance lors d’un croisement entre un allèle dominant et récessif.

Les anomalies chromosomiques peuvent aussi se produire. Ces anomalies peuvent être numériques de l’avis de Dr BARRO, comme lorsqu’une personne a un chromosome en plus ou en moins ou structurelle comme le cas de délétion, de duplication et inversion. Ces anomalies peuvent affecter les chromosomes sexuels ou les chromosomes autosomiques, bien que les deux types soient simultanément rares.

La génétique est donc comme un grand livre de recettes qui nous apprend non seulement d’où nous venons, mais aussi comment nous pouvons transmettre notre propre héritage aux générations futures. Et même si certaines parties de ce livre peuvent sembler complexes, elles nous permettent de comprendre les mystères de notre propre existence.

Madina Belemviré

 

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